DNA提取試劑盒是如何從動物組織中提取基因組DNA的

　　DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯芐具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細胞壁的特性。本制品利用了氯芐的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用PipetTip的端將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于一次性處理大量樣品。而且，本制品經(jīng)過了改良，熱處理時間只需15分鐘，使用本制品從實驗開始至水相回收只需30分鐘時間。得到的基因組DNA可以進行PCR擴增及限制酶處理等。

　　DNA提取試劑盒如何從動物組織中提取基因組DNA：

　　使用研缽進行勻漿時:

　　①取1~100mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的研缽中，快速用力展研成勻漿。

　　注)下列組織請加液氮研磨至粉末狀。

　　A.富含DNA酶的胰臟、脾臟、胸腺、淋巴等組織。

　　B.富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。

　　C.富含角質(zhì)蛋白的組織或堅硬的組織(如骨骼)等。

　　②加入650μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1，溫和研磨30秒鐘。

　　注)使用上述①-注)的實驗材料時，請在加入SolutionA及RNaseA1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。

　　③收集650μl研磨好的組織勻漿液移至CollectionTube中。如果勻漿體積不足650μl，請補充SolutionA至650μl，65℃保溫5分鐘。

　　使用研磨棒進行勻漿時:

　　①取1~100mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的CollectionTube中，用研磨棒快速研磨成糊狀。

　　②加入350μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1后用研磨棒快速研磨成勻漿。

　　③加入350μl的SolutionA將研磨棒上的勻漿沖入CollectionTube中，充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘。